Нафтизин краплі наз. 0.1 % по 10 мл у флак. поліет. з крап.

Состав

действующее вещество: нафазолин;

1 мл препарата содержит нитрата нафазолина 0,5 мг или 1 мг;

вспомогательные вещества: борная кислота, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Капли в нос.

Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Противоотечные средства и другие препараты для местного применения при заболеваниях полости носа. Симпатомиметики. Код ATX R01A A08.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Нафтизин^® оказывает выраженное сосудосуживающее действие на периферические сосуды за счет воздействия на α-адренорецепторы. При нанесении на слизистые оболочки уменьшает отек, гиперемию, экссудацию, что способствует облегчению носового дыхания при рините. Нафазолин способствует открытию и расширению  выходных протоков  околоносовых пазух и евстахиевых труб, что улучшает отток секрета и препятствует оседанию бактерий.

Фармакокинетика.

При местном применении нафазолин полностью всасывается.

Терапевтический эффект наступает в течение 5 минут и сохраняется 4-6 часов при интраназальном введении .

Показания

Острый ринит. В качестве вспомогательного средства при воспалении околоносовых пазух и среднего уха. Для уменьшения отека слизистой оболочки при диагностическом вмешательстве.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любым компонентам препарата.

Сухое воспаление слизистой оболочки носа.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

Применение^® Нафтизина одновременно с  ингибиторами моноаминоксидазы  (ИМАО), трициклическими антидепрессантами, мапротилином или в течение нескольких дней после их отмены может вызвать повышение артериального давления.

Особенности применения

Препарат следует применять с большой осторожностью при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца), сахарном диабете, гипертиреозе, феохромоцитоме, одновременном применении ингибиторов МАО или других лекарственных средств, которые могут оказывать гипертензивное действие. Требуется соблюдать осторожность при проведении общего наркоза с применением  анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, галотан), а также при бронхиальной астме.

При применении высоких доз препарата возможно развитие побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем, таких как сердцебиение, артериальная гипертензия, аритмия, головная боль, головокружение, сонливость или бессонница.

Важно избегать длительного применения и передозировки, особенно у детей. Длительное применение препаратов, предназначенных для снятия отека слизистой оболочки, может привести к отеку и последующей атрофии слизистой оболочки носа.

Беременность и лактация.

Нет данных о способности нафазолина  проникать через плацентарный барьер или в грудное молоко. Поэтому перед назначением препарата женщинам в период беременности или лактации следует тщательно взвесить все возможные риски и преимущества лечения и назначить препарат при крайней необходимости.

Влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Применение Нафтизина в рекомендуемых дозах  не влияет на способность управлять транспортными средствами или механизмами. При превышении^® рекомендуемых доз возможны головокружение и сонливость.

Способ применения и дозы

Нафтизин^® закапывают в  каждый носовой ход, слегка запрокинув голову назад и наклонив ее вправо при закапывании в правую ноздрю и влево при закапывании в левую ноздрю.

В лечебных целях.  Взрослым и детям старше 15 лет – по 1-3 капли 0,05%-0,1% раствора в каждый носовой ход.

Детям в возрасте 3-6 лет закапывают 0,05% раствор по 1-2 капли в каждый носовой ход;

детям в возрасте 6-15 лет – по 2 капли в каждый носовой ход.

Нафтизин^® следует использовать 3 раза в день, но не более чем через 4 часа.

Нафтизин^®  не следует применять более 5 дней у  взрослых и более 3 дней у детей.

Нафтизин^® можно использовать повторно только через несколько дней.

При носовых кровотечениях используют тампоны, смоченные 0,05% раствором препарата.

В диагностических целях (например, для диагностики и лечения полипов носа) После очищения полости носа закапывают 3-4 капли 0,05%-0,1% раствора в каждый носовой ход или вводят тампон, смоченный в 0,05%-0,1% растворе, на 2-3 минуты.

При отеке голосовых связок ввести 1-2 мл препарата с помощью гортанного шприца.

Дети.

Детям в возрасте от 3 до 15 лет можно применять Нафтизин^® 0,05%.

Детям старше 15 лет можно использовать Нафтизин^® 0,1%.

Передозировка

Передозировка или случайный прием препарата может вызвать системные побочные эффекты: нервозность, повышенную потливость, головную боль, тремор, тахикардию, сердцебиение, артериальную гипертензию. Могут возникнуть цианоз, тошнота, лихорадка, спазмы, остановка сердца, отек легких, психические расстройства, бледность кожи и сердечный приступ.

Угнетающее действие на центральную нервную систему проявляется такими симптомами, как снижение температуры тела; брадикардия; повышенная потливость; сонливость; гипотензивно-подобный шок; апноэ; кома. Риск передозировки возрастает у детей, которые более уязвимы к негативным воздействиям, чем взрослые.

Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты

При применении в рекомендуемых дозах нафтизин^® обычно хорошо переносится. У пациентов с повышенной чувствительностью препарат может изредка вызывать жжение и сухость слизистой оболочки носа. В редких случаях может возникать ощущение сильной заложенности носа.

Лишь в редких случаях возникает системный побочный эффект (чаще всего при передозировке):

со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе ангионевротический отек, жжение;

со стороны нервной системы: нервозность, головная боль, тремор;

нарушения со стороны сердца: тахикардия, учащенное сердцебиение;

Сосудистые нарушения: артериальная гипертензия;

Заболевания кожи и подкожной клетчатки: повышенная потливость.

Длительное (более 5 дней для взрослых и более 3 дней для детей) или частое применение препарата может привести к привыканию, сопровождающемуся интенсивным отеком слизистой оболочки носа, возникающим в относительно короткий промежуток времени после применения. Длительное применение препарата может привести к повреждению эпителия слизистой оболочки, угнетению активности ресничек эпителия и вызвать необратимое повреждение слизистой оболочки и развитие сухого ринита.

Срок хранения

3 года.

После вскрытия флакона срок годности препарата составляет 28 дней.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 мл в полиэтиленовом флаконе или в полиэтиленовом флаконе с дозатором или в полиэтиленовом флаконе с пробкой-капельницей. 1 флакон в пачке.

Условия продажи

Без рецепта.

Изготовитель

АО «Фармак».