Инфларакс мазь по 25 г в тубах

Состав

действующее вещество: нистатин;

1 г мази содержит 100 000 ЕД нистатина;

вспомогательные вещества: препарат ОС-20 (смесь полиэтиленгликоля (макрогола) и цетостеарилового эфира), цетостеариловый спирт, минеральное масло, полиэтиленоксид-400, вода очищенная.

Лекарственная форма

Мазь.

Основные физико-химические свойства: однородная масса желтого или слегка коричневатого цвета со слабым специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковые препараты применяются наружно в дерматологии. Антибиотики.

Код АТХ D01A A01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Нистатин – антибиотик полиеновой группы. Его активность выражается в международных единицах действия (МЕ). Нистатин действует на патогенные грибы и особенно  на дрожжеподобные грибы  рода Candida, а также на аспергиллы; Он неактивен в отношении бактерий.

Препарат обладает умеренной гиперосмолярной активностью, в результате чего оказывает антиэкссудативное действие.

Фармакокинетика.

Не изучено.

Показания

Кожные заболевания, вызванные грибами рода Candida.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к нистатину или к другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

Перекрестная резистентность наблюдается с рядом полиеновых антибиотиков, например, с амфотерицином В. Активность препарата снижается в присутствии двухвалентных ионов, жирных кислот.

Особенности применения

Нельзя допускать попадания мази в глаза и на другие слизистые оболочки. При попадании в глаза тщательно промыть их проточной водой.

Нельзя применять мазь Нистатин при туберкулезе и вирусных поражениях кожи, стафилококковой пиодермии кожи.

В состав препарата входит цетостеариловый спирт, который может привести к развитию местных кожных реакций, таких как контактный дерматит.

Беременность и лактация.

Не следует применять препарат в период беременности или лактации.

Влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Это не имеет никакого эффекта.

Способ применения и дозы

Нистатиновую мазь следует применять местно. Наносить мазь тонким слоем на пораженную поверхность кожи 1-2 раза в день в течение 7-10 дней.

При хроническом  рецидивирующем и генерализованном кандидамикозе курсы лечения повторяют с перерывами между ними в 2-3 недели.

Дети.

Препарат не назначают детям.

Передозировка

Не описано.

Побочные эффекты

Аллергические реакции, включая зуд, сыпь, лихорадку, озноб.

Срок хранения

3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 15 г в тубах No1.

 Категория отпуска.

По рецепту.

Категория дозирования

По рецепту.

f Ингредиенты

активные компоненты: натамицин, гидрокортизон, неомицин;

1 г мази содержит 10 мг натамицина, 10 мг гидрокортизона, 3,5 мг неомицина;

вспомогательные вещества: полиэтиленовый олеогель.

Лекарственная форма

Мазь.

Основные физико-химические свойства: мазь от белого до светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Кортикостероиды для применения в дерматологии. Кортикостероиды в комбинации с антибиотиками. Код ATX D07C A01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Пимафукорт^® – комбинированный препарат, содержащий действующие вещества: гидрокортизон, неомицин и натамицин.

Гидрокортизон является кортикостероидом с противовоспалительным и сосудосуживающим действием. Гидрокортизон подавляет воспалительную реакцию и уменьшает симптомы различных кожных заболеваний, которые часто вызывают зуд, но не устраняет заболевания, которые их вызвали.

Неомицин является антибиотиком широкого спектра действия, активным в отношении некоторых грамположительных (стафилококки, энтерококки) и грамотрицательных (Klebsiella spp., Proteus spp., Escherichia coli) бактерий. Pseudomonas aeruginosa устойчива к неомицину in vitro.

Натамицин относится к полиеновым антибиотикам группы макролидов, оказывает фунгицидное действие против инфекций, вызванных грибами, в частности Candida spp. Неизвестно, устойчивы ли к натамицину другие виды грибов.

Перекрестная резистентность между неомицином и другими антибиотиками группы аминогликозидов может возникать из-за развития плазмид, ферменты которых дезактивируют аминогликозиды и снижают проницаемость клеточной мембраны, в результате чего снижается действие аминогликозидов из-за нарушения энергетического обмена или рибосомной мутации, хотя последний механизм встречается редко.

Фармакокинетика.

Поглощение

Натамицин и неомицин практически не всасываются через неповрежденную кожу и слизистые оболочки. Возможна незначительная абсорбция неомицина через поврежденную кожу, раны и язвы. Примерно от 1% до 3% гидрокортизона всасывается через неповрежденную кожу; При экземе количество абсорбированного гидрокортизона увеличивается в два раза, при инфекционных поражениях кожи – в 5 раз. У детей степень всасывания снижается с возрастом.

Показания

Краткосрочное лечение поверхностных дерматозов, поддающихся кортикостероидной терапии, осложненных вторичной бактериальной и/или грибковой инфекцией (особенно вызванной грибами рода Candida), чувствительными к неомицину и натамицину.

Противопоказания

Поскольку Пимафукорт^® содержит гидрокортизон (кортикостероид низкого действия), существуют следующие противопоказания:

• кожные заболевания, вызванные первичными бактериальными инфекциями; первичные инфекции, вызванные грибками и дрожжами; паразитарные инфекции (в т.ч. значительные и тяжелые поражения кожи);
• вирусные инфекции;
• кожные раны и язвы, трофические язвы, ожоги;
• побочные реакции, вызванные кортикостероидами (периоральный дерматит, растяжки);
• ихтиоз, ювенильный подошвенный дерматоз, вульгарные угри, розацеа, ломкость сосудов кожи, атрофия кожи.

Пимафукорт^® не следует применять в наружном слуховом проходе при перфорации барабанной перепонки.

Кроме того, Пимафукорт^® не следует применять при повышенной чувствительности к неомицину, натамицину, аминогликозидам, кортикостероидам (что встречается очень редко) или любым вспомогательным веществам.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

Данных о лекарственном взаимодействии с Пимафукортом^® нет.

Особенности применения

Риск развития местных побочных реакций возрастает с увеличением продолжительности лечения. Использование окклюзионной повязки (целлофана) или нанесение на область кожных складок увеличивает этот риск.

Кожа лица, волосистой части головы и половых органов особенно чувствительна к местным реакциям.

Нанесение на лицо, изгибные поверхности и другие участки с тонкой кожей может привести к атрофии кожи и усилению всасывания препарата.

Топические кортикостероиды могут быть опасны для пациентов с псориазом по ряду причин, включая «синдром рикошета» из-за развития толерантности, риск генерализованного пустулезного псориаза или местную системную токсичность из-за повреждения барьерной функции кожи. Стероиды можно использовать при псориазе волосистой части головы или хроническом чешуйчатом псориазе рук и ног. Важно тщательно наблюдать за пациентами.

При неправильном использовании бактериальные, паразитарные, грибковые и вирусные инфекции могут быть замаскированы и/или обострены.

Препарат не следует наносить на веки из-за возможности контакта с конъюнктивой и повышенного риска развития глаукомы или субкапсулярной катаракты.

При  нанесении Пимафукорта на большие участки кожи, при использовании у детей или при использовании окклюзионной повязки (т.е. в случаях, когда опыт ограничен), пациенты должны быть проинформированы о возможности угнетения коры надпочечников.^®

Нарушение зрения

При системном и местном применении кортикостероидов возможны нарушения зрения. Если у пациента есть такие симптомы, как нечеткость зрения или другие нарушения зрения, следует обратиться к офтальмологу для оценки возможных причин, которые могут включать катаракту, глаукому или редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия (ЦСК), о которых сообщалось после системного или местного применения кортикостероидов.

Существует возможность как перекрестной сенсибилизации между неомицином и химически родственными антибиотиками, такими как канамицин, паромицин и гентамицин, так и перекрестной резистентности между неомицином и другими аминогликозидами.

Таким образом, для поддержания необходимого уровня аминогликозидов при их системном применении необходимо максимально точно придерживаться показаний к применению и длительности лечения.

Следует избегать длительного лечения и нанесения на раны или поврежденную кожу из-за теоретического риска ототоксичности и нефротоксичности из-за абсорбции неомицина.

Комбинация кортикостероидов, противогрибковых препаратов и антибиотиков показана только в исключительных случаях. Необходимо поставить правильный диагноз, чтобы исключить возможность резистентности микроорганизмов. В некоторых случаях необходимо использовать два и более активных компонента. Однако желаемого результата часто можно добиться, используя препарат, содержащий одно действующее вещество.

В случае суперинфекций или чрезмерного разрастания грибковой инфекции лечение препаратом следует прекратить и принять соответствующие меры.

Особую осторожность следует проявлять при применении лекарственных средств, содержащих аминогликозиды, у пациентов с почечной недостаточностью.

Беременность и лактация.

Беременность

По ограниченным данным, при применении натамицина во время беременности не было повышенного риска врожденных аномалий. При местном применении на небольшие участки системная абсорбция натамицина минимальна. Данных об использовании натамицина в исследованиях на животных нет.

Сообщалось о случаях ототоксичности при системном применении аминогликозидов во время беременности. При наружном применении на небольших участках системная абсорбция аминогликозидов минимальна. В исследованиях на животных было показано, что неомицин оказывает токсическое действие на репродуктивную функцию.

У животных после применения аминогликозидов во внутриутробном периоде отмечалась нефротоксичность для плода. У потомства крыс, подвергшихся воздействию неомицина во внутриутробном периоде, отмечалась потеря слуха. Местное применение кортикостероидов у беременных животных в высоких дозах может вызвать пороки развития плода, такие как расщелина неба и задержка внутриутробного развития. Данные доклинических исследований не добавляют новой информации к имеющемуся опыту применения препарата в клинической практике.

Кортикостероиды способны проникать через плаценту. На сегодняшний день не сообщалось о тератогенных эффектах у людей, о чем сообщалось в исследованиях на животных. Было показано, что системное применение глюкокортикостероидов в высоких дозах влияет на плод/новорожденного (задержка внутриутробного развития, адреносупрессия). Данные о местном применении глюкокортикостероидов у человека во время беременности ограничены. Следует учитывать их минимальную системную абсорбцию. Глюкокортикостероиды легкой и средней степени тяжести (класс I и II), такие как гидрокортизон, можно использовать короткими курсами на ограниченных участках кожи. Описанные выше эффекты нельзя исключить при длительном использовании или нанесении на большие поверхности поврежденной кожи.

Пимафукорт^® можно применять при беременности короткими курсами на небольших участках кожи. Длительное применение или нанесение на большие участки поврежденной кожи возможно только в крайних случаях.

Кормление грудью

Информации о возможной секреции натамицина в грудное молоко нет. При применении короткими курсами на небольших участках кожи глюкокортикостероиды и неомицин выделяются с грудным молоком только в небольших количествах.

Пимафукорт^® можно применять в период грудного вскармливания короткими курсами на небольших участках кожи. При длительном применении или нанесении на большие участки поврежденной кожи грудное вскармливание не рекомендуется.

Влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Данных о влиянии Пимафукорта^® на способность управлять автотранспортом или механизмами нет, и возникновения такого эффекта не ожидается.

Способ применения и дозы

Препарат следует наносить тонким слоем на пораженные участки кожи 2-4 раза в день. Длительность курса лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от характера заболевания. Курс лечения, как правило, не должен превышать 14 дней.

Пимафукорт^® в  этой лекарственной форме применяется в основном для лечения хронических кожных заболеваний, при которых возникают поражения, сопровождающиеся шелушением, сухостью, трещинами, себореей.

Дети

Препарат применяют у детей старше 1 года, под контролем врача.

Передозировка

Данных о случаях передозировки нет. Существует теоретическая возможность ототоксического действия неомицина при нанесении препарата на область наружного слухового прохода при наличии перфорации барабанной перепонки и прямого действия неомицина на среднее ухо. В некоторых случаях при случайном проглатывании содержимого целой упаковки Пимафукорта  препарат, скорее всего, будет переноситься без развития токсических эффектов.^®

Побочные эффекты

Редкий (≥  1/10000 до < 1/1000)

Нарушения со стороны эндокринной системы

Угнетение коры надпочечников из-за местного применения кортикостероидсодержащих препаратов редко наблюдается у взрослых. Не ожидается, что она может возникнуть в результате применения Пимафукорта. Возможность развития системных эффектов увеличивается при использовании окклюзионной повязки, наносимой на большие участки кожи, при длительном применении, а также у детей^.®

Заболевания кожи и подкожной клетчатки

При применении Пимафукорта^® первоначально может возникнуть небольшое обострение кожных покровов. Не требует прекращения лечения.

• Реакции гиперчувствительности, жжение и раздражение кожи, дерматиты, экземы, контактные дерматиты;
• контактные аллергические реакции, особенно на неомицин;
• Побочные эффекты кортикостероидов могут возникать, но они реже возникают при применении гидрокортизона, чем при применении кортикостероидов с более высокой активностью:
• атрофия кожи, часто необратимая, сопровождающаяся истончением кожи, телеангиэктазиями, пурпурой, растяжками;
• розацеаподобный и периоральный дерматит, с атрофией кожи или без нее;
• эффект «рикошета», который может вызвать стероидную зависимость;
• замедленное заживление ран;
• депигментация, гипертрихоз.

Риск развития местных побочных реакций возрастает с увеличением продолжительности лечения. Использование окклюзионной повязки (целлофана) или нанесение на область кожных складок увеличивает этот риск. Кожа лица, волосистой части головы и половых органов особенно чувствительна к местным реакциям.

При неправильном использовании бактериальные, паразитарные, грибковые и вирусные инфекции могут быть замаскированы и/или обострены.

Очень редко (<1/10000)

Со стороны глаз: повышение внутриглазного давления, повышенный риск развития катаракты.

Частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным)

Со стороны глаз: нечеткость зрения.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные высыпания, зуд, гнойничковые прыщи.

Риск системных эффектов повышается в следующих случаях: использование с использованием повязки (целлофановой повязки) или на участках кожных складок; использование на больших участках кожи; длительное лечение; применение у детей (дети крайне чувствительны из-за того, что у них более тонкая кожа и относительно большая площадь поверхности); наличие компонентов или вспомогательных веществ, усиливающих проникновение через роговой слой и/или усиливающих действие активного вещества.

Риск развития местных побочных реакций возрастает с увеличением потенции и длительности лечения. Использование с повязкой (целлофановой повязкой) или на участках кожных складок увеличивает этот риск. Особенно чувствительна кожа лица и волосистой части головы, а также половых органов. При неправильном применении, а также при наличии бактериальных, паразитарных, грибковых или вирусных инфекций проявления этих заболеваний могут маскироваться и/или обостряться.

Срок хранения

5 лет.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

 Упаковочный склад

действующие вещества: амикацин, нимесулид, бензалконим, лидокаин;

1 г мази содержит амикацина сульфат в пересчете на амикацин 5 мг, нимесулид 10 мг, бензалкония хлорид 5 мг, лидокаина гидрохлорид 40 мг;

вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 1500 и полиэтиленгликоль 400 в соотношении 1:4.

Лекарственная форма

Мазь.

Основные физико-химические свойства: желтовато-зеленоватая мазь однородной консистенции.

Фармакотерапевтическая группа

Дерматологические продукты. Антибиотики и химиотерапевтические средства, комбинации. Код АТХ D06C.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Мазь обладает противовоспалительным, обезболивающим и противомикробным действием.

• является полусинтетическим антибиотиком широкого спектра действия группы аминогликозидов. Обладает бактерицидным действием. Активно проникая через клеточную мембрану бактерий, он необратимо связывается с 30S субъединицей бактериальных рибосом, что ингибирует синтез белка возбудителя.
• аэробные грамотрицательные бактерии: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Provіdencia stuartіi.
• также против некоторых грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, устойчивые к пенициллину, метициллину, некоторым цефалоспоринам), некоторые штаммы Streptococcus spp.
• по отношению к анаэробным бактериям.

Бензалкония хлорид обладает широким спектром антимикробной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая стафилококки, синегнойную палочку и кишечную палочку. Механизм действия обусловлен тем, что он связывается с рибосомами, что приводит к необратимому торможению синтеза белка, фиксируется на цитоплазматических мембранах бактерий, нарушая их проницаемость, в результате чего клетка теряет ионы калия, аминокислоты, нуклеотиды.

Нимесулид обладает противовоспалительным (угнетает воспалительную фазу за счет снижения активности медиаторов воспаления, что способствует снижению проницаемости сосудистой стенки) и обезболивающим (уменьшение отека тканей сопровождается уменьшением болевого синдрома).

• Он угнетает чувствительные нервные окончания кожи и слизистых оболочек, т.е. вызывает обратимое угнетение проводимости тканевых элементов нервных клеток (нейронов, аксонов, синапсов). Лидокаин ингибирует преходящее повышение проницаемости ионов натрия, активированных раздражителем, и в меньшей степени снижает пассивную проницаемость ионов калия и натрия, тем самым стабилизируя мембраны нейронов. Лидокаин снижает степень деполяризации, возникающей в ответ на физиологический раздражитель, а также амплитуду потенциала действия и угнетает нервную проводимость. Местное применение лидокаина может вызвать возбуждение центральной нервной системы (ЦНС) или депрессию. Его влияние на сердечно-сосудистую систему может проявляться в виде нарушений проводимости и периферической вазодилатации.

Водорастворимая основа мази – полиэтиленоксид – усиливает и продлевает ее антибактериальное и противовоспалительное действие, обладает выраженным и длительным осмотическим действием. Так, при использовании мази устраняется перифокальный отек и рана очищается от гнойно-некротического содержимого. Терапевтическая активность продолжается в течение 20-24 часов.

Фармакокинетика. Не изучено.

Данных о местном применении амикацина нет. При абсорбции после местного применения можно ожидать, что амикацин равномерно распределится во внеклеточной жидкости (содержимое абсцесса, плевральный выпот, асцитическая, перикардиальная, синовиальная, лимфатическая и перитонеальная жидкости); обнаруживается в высоких концентрациях в моче; при низком – в желчь, грудное молоко, водянистую влагу глаза, бронхиальный секрет, мокроту и спинномозговую жидкость. Он легко проникает во все ткани организма, где накапливается внутриклеточно. Высокие концентрации обнаруживаются в органах с интенсивным кровоснабжением: легких, печени, миокарде, селезенке и особенно в корковом веществе почек; Более низкие концентрации обнаруживаются в мышцах, жировой ткани и костях. У взрослых при применении в средних терапевтических дозах (нормальных) амикацин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Амикацин проникает через плацентарный барьер: он обнаруживается в крови плода и околоплодных водах. Не метаболизируется. Выводится почками путем клубочковой фильтрации (65–94%) в основном в неизмененном виде. Выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.

После местного применения лидокаин проникает в ткани и оказывает местное обезболивающее действие. Лидокаин быстро всасывается при нанесении на слизистую оболочку и пораженные участки кожи, но плохо всасывается при нанесении на здоровую кожу. Скорость всасывания и количество действующего вещества, поступающего в кровоток, зависят от дозы, вида, размера и состояния поверхности, на которую наносится препарат (кожи или слизистой оболочки), а также длительности воздействия. Метаболизируется в печени. Сначала его обессоливают, а затем гидролизуют. Как неизмененные вещества, так и метаболиты выводятся в основном почками.

Показания

В хирургической практике препарат применяют для лечения гнойных ран в I (гнойно-некротической) фазе раневого процесса, для профилактики нагноения поверхностных и глубоких ран, при послеоперационных осложнениях (послеоперационное нагноение ран, флегмона, свищ, абсцесс); в комбустиологии – для профилактики и лечения нагноения ожоговых ран; в дерматологии – для лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи (пиодермии).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата/местных анестетиков амидного типа, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи. Не применять пациентам, у которых ацетилсалициловая кислота или другие препараты, угнетающие синтез простагландинов, вызывают аллергические реакции, такие как ринит, крапивница или бронхоспазм.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

При местном применении препарата его взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено. Следует иметь в виду, что при совместном применении амикацин может усиливать (взаимно) действие карбенициллина, бензилпенициллина, цефалоспоринов; нимесулид – сульфаниламиды и препараты, снижающие свертываемость крови; лидокаин – новокаин и бупивакаин.

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата одновременно с антикоагулянтами, дигоксином, фенитоином, препаратами лития, диуретиками, гипотензивными препаратами, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВС), циклоспорином, метотрексатом, пероральными гипогликемическими препаратами, антиаритмическими препаратами. При одновременном местном применении нескольких НПВС возможно развитие местного раздражения в виде крапивницы, покраснения кожи, шелушения.

Глюкокортикоиды и противоревматические препараты (препараты золота, аминохинолоны) усиливают противовоспалительное действие нимесулида.

Бензалкония хлорид химически несовместим с мылами и другими анионными поверхностно-активными веществами (ПАВ), а также с препаратами йода. Неионогенные поверхностно-активные вещества снижают или устраняют антимикробный эффект бензалкония хлорида.

Особенности применения

Препарат следует наносить только на поврежденные участки кожи, чтобы не допустить попадания мази на неповрежденные участки кожи, в глаза и на слизистые оболочки.

• следует применять пациентам с известной гиперчувствительностью к НПВС. В случае возникновения реакций гиперчувствительности лечение следует прекратить.
• В период лечения препаратом возможно развитие реакций фоточувствительности.
• Применять препарат с осторожностью и под наблюдением врача у пациентов пожилого возраста с нарушениями функции почек и печени, застойной сердечной недостаточностью, нарушениями кроветворения, гастродуоденальными кровотечениями, язвами в стадии обострения или тяжелыми нарушениями свертываемости крови.

Беременность и лактация

Безопасность применения препарата в период беременности или лактации не установлена.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Неизвестный.

Способ применения и дозы

Наносить мазь тонким слоем на пораженные участки 1-2 раза в день или пропитывать мазью стерильные марлевые салфетки, которые прикладывают к ране. Необходимое количество препарата определяется площадью раневой поверхности и степенью гнойной экссудации. Мазь должна покрывать весь пораженный участок.

При лечении гнойных ран, гнойно-воспалительных заболеваний кожи мазь следует использовать ежедневно.

При лечении ожогов – ежедневно или 2-3 раза в неделю, в зависимости от количества гнойных выделений.

Длительность курса лечения определяется индивидуально, в зависимости от эффективности терапии и размера повреждения. Повязки с мазью следует делать до полного очищения раны от гнойно-некротического процесса.

Дети

Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены.

Передозировка

Из-за незначительного проникновения препарата через слизистые оболочки и кожу передозировка маловероятна, но при нанесении мази на большие площади поражения, при превышении рекомендуемых доз и при длительном применении мази возможны системные побочные эффекты, характерные для амикацина, нимесулида, лидокаина (см. раздел «Побочные эффекты»).

В случае передозировки необходимо прекратить применение препарата. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты

Аллергические и местнораздражающие явления (в т.ч. кожные высыпания, зуд, шелушение, отек, жжение, эритема), реакции фоточувствительности; В редких случаях у чувствительных пациентов могут наблюдаться анафилактические реакции, такие как ангионевротический отек, вазомоторный ринит, удушье, бронхоспазм.

Если препарат применяется согласно инструкции, то частота возникновения системных эффектов крайне мала, так как количество действующего вещества, которое может попасть в кровоток, очень мало. При применении высоких доз и в случае быстрой абсорбции лидокаина или при гиперчувствительности, индивидуальной непереносимости или снижении переносимости могут развиться побочные реакции, характерные для местных анестетиков амидного типа при системном применении.

Срок хранения

2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

15 г, 25 г, 50 г или 100 г в тубе в коробке.

Условия продажи

По рецепту.

 

15 г мази в тюбике; 1 тюбик в картонной коробке.

Категория дозирования

По рецепту.