Гідазепам IC таблетки по 0.02 г №20 (10х2)

In stock: 9
$84.00

Состав

действующее вещество: гидазепам;

1 таблетка содержит гидазепама 20 мг (0,02 г  ) или 50 мг (0,05 г);

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кальция стеарат, повидон.

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого или белого  цвета с кремовым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, со скосом; На одной поверхности планшета имеется товарный знак компании.

Фармакотерапевтическая группа

Психолептические препараты. Анксиолитики. Производные бензодиазепинов. Код АТХ N05B A.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Гидазепам относится к группе производных бензодиазепинов. Обладает оригинальным спектром фармакологической активности, сочетая  анксиолитическое и активирующее действие с антидепрессивным действием  при незначительном проявлении побочных эффектов и малой токсичности. Действует как дневной транквилизатор и селективный анксиолитик. Отличается от других бензодиазепинов наличием выраженного  активирующего  эффекта, слабо выраженного Миорелаксирующее действие.  В умеренных терапевтических дозах не оказывает снотворного действия и не ускоряет утомляемость в процессе оперантной активности.

У больных алкоголизмом в период терапевтической ремиссии наблюдались легкие транквилизаторские и анксиолитические эффекты в первые дни употребления препарата,  значительно снижались психомоторное возбуждение, тревожность и раздражительность. Наибольшее влияние препарат оказывает на проявления  абстинентного синдрома и в период ремиссии у больных алкоголизмом.

Фармакокинетика.

При приеме внутрь гидазепам быстро всасывается. После приема разовых доз действие препарата проявляется через 30-60 минут, достигая максимума в течение 1-4 часов с последующим постепенным ослаблением. Гидазепам  наиболее распространен в печени, почках и жировой ткани. Биодоступность достаточно высокая. Показано, что  в плазме крови регистрируется только обессоленный метаболит  , неизмененный препарат не обнаруживается даже в следовых количествах.

Особенностью   фармакокинетики гидазепама является  низкая скорость элиминации его основного метаболита при однократном приеме. Период полувыведения в плазме составляет 86,7 ч, клиренс — 3,03 л/ч, среднее время удержания — 127,32 ч.

Фармакокинетические характеристики гидазепама позволяют использовать его в качестве транквилизатора со сниженным риском развития побочных эффектов.

Показания

Применяется в качестве дневного транквилизатора при невротической, психопатической астении, при состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом (в том числе перед хирургическими вмешательствами и болезненными диагностическими исследованиями), повышенной раздражительностью, нарушениями сна, а также эмоциональной лабильностью. Его также используют для снятия абстиненции синдрома при алкоголизме и для поддерживающей терапии в период ремиссии при хроническом алкоголизме, при логоневрозах, мигрени.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Тяжелая миастения, значительное нарушение функции печени (цирроз, болезнь Боткина) и почек.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

Препарат совместим с другими психотропными, снотворными и противосудорожными препаратами. Гидазепам потенцирует действие фенамина, 5-гидрокситриптофана, усиливает действие алкоголя, снотворных, нейролептиков, наркотических анальгетиков.

Особенности применения

Гидазепам следует ограничить применение  людям с открытоугольной глаукомой, хронической почечной и печеночной недостаточностью и алкогольным поражением печени.

Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует назначать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, лактазной недостаточностью Лаппа или синдромом  глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Беременность и лактация.

Не применять во время беременности или лактации.

Влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

В период лечения следует воздержаться от деятельности, требующей повышенного внимания и быстрой реакции.

Способ применения и дозы

Препарат следует вводить перорально.

Принимать по 20-50 мг, не разжевывая, до 3 раз в день, при необходимости можно постепенно увеличивать дозу до 200 мг в сутки до получения терапевтического эффекта. Оптимальной является курсовая доза 100 мг в сутки. Применение более высоких суточных доз (150-200 мг) может сопровождаться повышенной дневной сонливостью и чувством мышечной слабости.

В качестве дневного транквилизатора Хидазепам ИЦ® рекомендован для лечения состояний с астеническими, депрессивными, фобическими и ипохондрическими расстройствами в дозах 60-120 мг в сутки.

Средняя суточная доза препарата при лечении пациентов с невротическими, неврозоподобными, психопатическими, психопатическими состояниями  составляет 60-200 мг; при мигрени – 40-60 мг.

Для снятия алкогольной абстиненции начальная доза составляет 50 мг, средняя суточная доза составляет  150 мг. Самая высокая суточная доза для алкогольной абстиненции составляет 500 мг.

Длительность курса терапии составляет от нескольких дней до 1-4 месяцев и определяется врачом индивидуально, в зависимости от состояния пациента и течения заболевания.

Препарат может применяться в амбулаторно-поликлинической практике.

Дети.

Применение препарата у детей противопоказано.

Передозировка

Могут возникать побочные эффекты, присущие другим бензодиазепиновым транквилизаторам,  такие как сонливость, вялость, головокружение, тошнота, легкая атаксия, аллергические реакции. В этих случаях дозу следует уменьшить или прекратить прием гидазепама.

Лечение: симптоматическая терапия.

Побочные эффекты

При применении гидазепама в  больших дозах или при повышенной индивидуальной чувствительности у некоторых пациентов могут наблюдаться явления, характерные для других транквилизаторов – производных бензодиазепинов.

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, вялость, снижение скорости реакции, снижение внимания и работоспособности, общая слабость, головокружение.

Желудочно-кишечные расстройства: тошнота.

Сердечно-сосудистые нарушения: артериальная гипотензия.

Нарушения опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость.

Кожные заболевания: сыпь, зуд, гиперемия кожи, крапивница.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в т.ч. ангионевротический отек .

Другие: атаксия (сообщалось о случае атаксии, который совпал по времени с применением гидазепама).

В случае возникновения побочных реакций дозу следует снизить или прекратить прием препарата.

Срок хранения

4 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

по 10 таблеток в блистере; 1 (для дозировки 50 мг) или 2 (для дозировки 20 мг) блистеров в пачке.

 

Изготовитель

Общество с дополнительной ответственностью «ИНТЕРХИМ».