Біфрен капсули по 250 мг №20 (10х2)
Состав
действующее вещество: фенибут;
1 капсула содержит фенибута 250 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк; состав капсулы: желатин, диоксид титана (Е 171).
Лекарственная форма
Капсулы.
Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы белого цвета.
Содержимое капсул представляет собой порошок белого или кремово-белого цвета.
Допускается наличие спрессованных столбиков или комков, которые при надавливании распадаются.
Фармакотерапевтическая группа
Психостимуляторы и ноотропы. Код АТХ N06B X.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Бифрен® является производным γ-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина. Его антигипоксическое и антиамнестическое действие являются доминирующими. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую работоспособность; устраняет психоэмоциональное напряжение, тревогу, страх и улучшает сон; продлевает и усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических и противосудорожных средств средство. Не влияет на холиновые и адренергические рецепторы. Препарат удлиняет латентный период и сокращает продолжительность и выраженность нистагма, оказывает противоэпилептическое действие. Он значительно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в том числе головную боль, чувство тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность. В отличие от транквилизаторов под воздействием Бифрен® улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсомоторных реакций). У пациентов с астенией и у эмоционально лабильных пациентов с первых дней терапии препаратом улучшается самочувствие, повышается интерес и инициатива, повышается мотивация к активной деятельности без седации или возбуждения. Установлено, что фенибут улучшает биоэнергетику головного мозга.
Фармакокинетика.
Препарат хорошо всасывается после приема внутрь и хорошо проникает во все ткани организма, хорошо проходит через гематоэнцефалический барьер. Распределение в печени и почках близко к равномерному, а в головном мозге и крови – ниже равномерного. Через 3 часа в моче обнаруживается заметное количество введенного фенибута, при этом концентрация препарата в мозговой ткани не снижается, он обнаруживается в головном мозге еще через 6 часов.
На следующий день фенибут может быть обнаружен только в моче ; он обнаруживается в моче уже через 2 дня после приема, но обнаруженное количество составляет всего 5% от введенной дозы.
Наибольшее связывание фенибута происходит в печени (80%), оно не специфично.
При повторном приеме накопления не наблюдается.
Показания
Астенические и тревожно-невротические состояния (эмоциональная лабильность, ухудшение памяти, снижение концентрации внимания), беспокойство, страх, тревожность, невроз обсессивно-компульсивных состояний;
у детей - заикание, энурез, тики; У пожилых людей наблюдается бессонница, ночное беспокойство.
Профилактика стрессовых состояний, перед операциями или болезненными диагностическими исследованиями.
В качестве вспомогательного средства при лечении абстинентного синдрома при алкоголизме.
Также его назначают при болезни Меньера, головокружениях, связанных с дисфункцией вестибулярного аппарата, для профилактики укачивания.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Острая почечная недостаточность. Дети до 11 лет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Бифрен можно сочетать с психотропными препаратами, снижая дозы Бифрена®® и применяемых с ним препаратов.
Бифрен® усиливает и продлевает действие снотворных, наркотических, нейролептических и противосудорожных средств .
Особенности применения
Следует соблюдать осторожность у пациентов с патологией пищеварительного тракта из-за раздражающего действия препарата Бифрен®. Таким пациентам следует назначать более низкие дозы. При длительном применении следует контролировать клеточный состав крови, показатели функциональных печеночных проб.
Беременность и лактация
Применение Бифрена® в период беременности или лактации противопоказано, так как нет достаточных данных о применении препарата в этот период.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Пациентам, испытывающим сонливость, головокружение или другие нарушения со стороны центральной нервной системы во время лечения препаратом, следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с другими механизмами.
Способ применения и дозы
Применять перорально перед едой, запивая водой.
При астенических и тревожно-невротических состояниях взрослым: назначают по 250-500 мг 3 раза в сутки. Высшие разовые дозы: 750 мг для взрослых, 500 мг для пациентов пожилого возраста.
Курс лечения составляет 2-3 недели. При необходимости курс лечения может быть увеличен до 4-6 недель.
Детям старше 11 лет – по 250 мг 3 раза в сутки; детям старше 14 лет – дозы для взрослых.
Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного аппарата инфекционного генеза и при болезни Меньера в период обострения: Бифрен назначают по 750 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств – по 250-500 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней, а затем по 250 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней. При относительно легком течении болезни Бифрена®® Применяют по 250 мг 2 раза в сутки в течение 5-7 дней, а затем по 250 мг один раз в сутки в течение 7-10 дней.
Для устранения головокружения при дисфункциях вестибулярного аппарата сосудистого и травматического происхождения: Бифрен® назначают по 250 мг 3 раза в сутки в течение 12 дней.
При укачивании: назначают в дозе 250-500 мг 1 раз за 1 час до предполагаемого начала укачивания или при появлении первых симптомов.
Действие препарата Бифрен® усиливается с увеличением дозы препарата.
При наличии выраженных проявлений (рвота, тошнота) применение препарата малоэффективно даже в дозе 750-1000 мг.
Для снятия алкогольного абстинентного синдрома: Бифрен® в первые дни лечения назначают по 250-500 мг 3 раза в сутки и по 750 мг на ночь, с постепенным снижением суточной дозы до обычной для взрослых.
Если одна или несколько доз пропущены, продолжайте прием ранее назначенных доз.
При необходимости или при плохом самочувствии больной следует обратиться к врачу.
Дети
Препарат можно применять у детей старше 11 лет.
Передозировка
Бифрен® является малотоксичным соединением, только в суточной дозе 7-14 г при длительном применении может быть гепатотоксическим (наблюдались эозинофилия и жировая дистрофия печени).
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, возможно развитие артериальной гипотензии, острая почечная недостаточность.
Лечение: промывание желудка. Терапия симптоматическая.
При осложнениях (артериальная гипотензия, почечная недостаточность) принимают вспомогательные и симптоматические меры.
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы: сонливость (в начале лечения), головная боль и головокружение (в дозах свыше 2 г в сутки при снижении дозы выраженность побочных эффектов уменьшается).
Желудочно-кишечные расстройства: тошнота (в начале лечения), рвота, диарея, боли в эпигастрии .
Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз).
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе сыпь, зуд, крапивница, покраснение кожи.
Психические расстройства: эмоциональная лабильность, нарушения сна (данные побочные реакции могут наблюдаться у детей при применении препарата не в соответствии с инструкцией по применению).
Срок хранения
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.
Упаковка
по 10 капсул в блистере; 1 или 2 блистера в картонной пачке.
Условия продажи
Без рецепта.
Изготовитель
ООО «Фарма Старт».
Similar products
Products from the same category












